现如今，我们可以接触到岗位职责的地方越来越多，制定岗位职责可以有效规范操作行为。拟起岗位职责来就毫无头绪？以下是小编为大家整理的质量管理专员的岗位职责，仅供参考，希望能够帮助到大家。

质量管理专员的岗位职责1

　　1、对食品按规范标准进行质量检测或化验，确保符合食品安全要求;

　　2、根据公司采购标准的要求，整理和收集供应商资质及证照，确保证照有效符合要求;

　　3、按要求索取供应商的资质和证照，并核对和验收采购物品，确保所有配送食品均满足国家食品安全要求;

　　4、定期陪同送货，了解客户需求，按客户需求纠正和提出改进建议。

　　5、做好原始记录及必要的报表，维护质量体系运行;

质量管理专员的`岗位职责2

　　1、制程品质异常分析及管控，完善质量控制计划；

　　2、制定检验规范，不良品收集分析，改善制作，培训相关人员；

　　3、拟定产品的.检测方法

　　4、投诉的8D报告整理，并确认改善效果

　　5、客诉处理及跟进，组织相关人员检讨改善及效果确认。

质量管理专员的岗位职责3

　　1、负责实验室资质评审，客户、监管部门审核及实验室内审对接与跟进;

　　2、负责实验室质量体系文件、记录、档案的管理，及检测数据备份;

　　3、负责实验室人员档案的'建立与维护，人员培训、质量监督的实施与跟踪监督;

　　4、负责实验室能力验证、实验室比对及实验室内部质量控制计划实施;

　　5、协助处理实验室质量事故、客诉及领导交办的事务。

质量管理专员的岗位职责4

　　1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

　　2、需要有仓库管理方面的哦;

　　3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);

　　4、数据分析、管理漏洞，分析并质量问题的.成因，提出相对应改进建议;

　　5、评审改进方案和跟进改进计划的执行;

　　6、完善仓库运作标准和操作。

质量管理专员的岗位职责5

　　1、协助完善研发的质量管理体系，不断提升研发的质量管理能力;

　　2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导，为研发团队提供流程规范指引，使其能够有效的执行研发管理流程;

　　3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化，推进制度，规范，标准执行;

　　4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关，风险识别及预警;

　　5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出QA。

　　6、对项目的.文档、源码、测试报告等进行规范性审查;

　　7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;

　　8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。

质量管理专员的岗位职责6

　　1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;

　　2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;

　　3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;

　　4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;

　　5. 负责集团体系管理部相关制度文件的`建立以及落地实施。

质量管理专员的岗位职责7

　　1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

　　2、需要有仓库管理方面的经验哦;

　　3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);

　　4、数据分析、管理漏洞，分析并总结质量问题的成因，提出相对应改进建议;

　　5、评审改进方案和跟进改进计划的.执行;

　　6、完善仓库运作标准和操作说明书。

质量管理专员的岗位职责8

　　1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章；协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作；

　　2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量工作计划；

　　3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序；

　　4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标；

　　5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行；

　　6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的`情况；

　　7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态；收集本公司销售医疗器械的不良反应信息，并做好记录；

　　8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询；

　　9、定期对员工进行法规、质量管理知识等培训，并建立档案；

　　10、有关《许可证》的换证、变更事宜；

质量管理专员的岗位职责9

　　1、根据部门的工作规划，制定和实施供应商质量管理的，确保供应商质量管理工作计划的达成。

　　2、根据工作需要，建立、完善供应商质量管理相关制度与流程，确保各项工作顺利开展。

　　3、根据部门的质量目标，协助质量目标的'完成，促进部门质量目标的达成;

　　4、根据工作需要，协调解决供应商来料质量问题，确保各项工作的顺利开展;

　　5、根据项目需求，协助、参与新供应商的开发、考核、评审等工作，确保供应商资质符合公司要求;

　　6、根据文件《大族智能装备集团供应商来料质量评级及处罚办法》，对供应商采取评级、整改、处罚、淘汰管理，确保供应商来料品质的提升;

　　7、根据工作需要，定期对供应商提供质量培训，确保供应商产品质量符合公司要求;

　　8、根据工作需要，收集和管理供应商质量类相关文档，确保供应商质量类文档的完整性;

　　9、根据工作需要，分析和处理供应商质量问题，统计索赔费用并反馈，反馈采购部追责供应商。

　　10、在权限范围内，审核相关文件流程，以达到工作的规范性;

　　11、完成上级领导交办的工作。

质量管理专员的岗位职责10

　　1、制定本公司的质量方针与目标，制定、完善、修订质量管理体系相关制度和措施。

　　2、负责监督和管理公司的质量管理体系执行情况，保证质量管理体系的正常运行。

　　3、做好质量记录的管理工作，对记录进行整理、归档和汇总，统计月度、季度、年度质量数据，完成质量报告，并向上级报告。

　　4、制定年度质量管理体系运行计划（质控计划），并组织实施。

　　5、制定质量管理体系的评估与审核计划、内审计划、管理评审计划，并组织实施。

　　6、负责指导和组织监督本公司各部门不符合质量管理体系要求的项目整改。

　　7、制定实验室内部的质量改进计划和措施，不断提高检验质量。

　　8、组织参加卫生主管部门举办的室间质量评价和实验室间能力比对活动。

　　9、负责质量管理体系的宣贯。

　　10、负责实验室物料、设备的`日常管理和验收工作。

　　11、协助部门负责人完成扩项项目的立项、申报、跟踪和评审工作。

质量管理专员的岗位职责11

　　1、负责制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。

　　2、负责依据质量管理体系要求，进行质量体系策划，并形成书面体系文件。

　　3、负责修订、完善质量管理体系文件。

　　4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划，并协助组织内审核管理评审。

　　5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告，下达整改计划并做好整改效果验证。

　　6、负责根据第二、三方审核计划，指导审核准备及审核安排，指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证，收集和汇总不符合项报告整改资料。

　　7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；做好月度绩效考核质量指标监控，并跟踪验证各部门整改计划实施效果。

　　8、负责完成上级交代的`其他任务。

质量管理专员的岗位职责12

　　1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;

　　2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

　　3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;

　　4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

　　5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

　　6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;

　　7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的不良反应信息，并做好记录;

　　8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的.查询;

　　9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

　　10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

质量管理专员的岗位职责13

　　1、负责组织各部门建设和维护实验室的质量体系并进行持续改进。

　　2、参与实验室资质、认证及认可等申报工作。

　　3、负责接待各类相关机构的监督及检查。

　　4、负责跟进并推动解决客户投诉问题。

　　5、负责协调各部门流程，达成一致并形成标准。

　　6、负责日常实验室检测数据的`跟踪分析，使用质量工具进行分析提出改善建议。

质量管理专员的岗位职责14

　　1. 负责根据公司各项运营体系文件和质量管理流程制度编制审核计划和审核清单;

　　2. 按季度组织实施服务质量内审工作，出具审核报告，分析提出纠正预防措施，并跟踪整改及优化;

　　3. 顾客投诉处理制度流程的建立及受理;

　　4. 根据顾客满意度指标体系组织实施顾客满意度调查工作;

　　5. 完成直接上级交代的其他工作。

质量管理专员的'岗位职责15

　　1、公司质量体系相关文件修改、培训督导、检查及改进；

　　2、按内审方案编制日程计划及检查表，实施体系、过程、产品审核及不合格项整改；

　　3、外部审核迎审准备、组织接待及不符合项整改和跟踪验证并回复；

　　4、审核量具周期校准计划、检具内校记录、MSA计划及MSA报告；

　　5、不良质量成本的提报和统计分析，汇总月度质量指标数据、分析改进；

　　6、持续改进项目定期跟踪验证；

　　7、各部门职责执行结果检查上报；

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