在不断进步的时代，各种岗位职责频频出现，岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任，及达到上级要求的标准，完成上级交付的任务。到底应如何制定岗位职责呢？以下是小编帮大家整理的药岗位职责，欢迎阅读与收藏。

药岗位职责1

　　主要负责创新药和仿制药研发中pk部分的项目管理。

　　1. 负责创新药研发药动学部分的项管,与外包合作单位的沟通协调,包括试验方案、数据结果、试验报告和注册资料的审阅等;

　　2. 负责一致性评价和仿制药的预be/be项管,与外包合作单位的沟通协调,包括试验方案设计或审核、数据结果、试验报告和注册资料的审阅等;

　　3. 跟踪、解读各国药物政策法规和指导原则的更新;

　　4. 试验数据的`现场核查。

　　岗位要求:

　　1. 药动学或相关专业硕士毕业5年,或博士毕业2年以上工作经验;

　　2. 熟悉adme的试验设计、操作、数据结果的分析以及报告的撰写;

　　3. 熟悉in vivo pk的试验设计、操作、数据结果的分析以及报告的撰写,并能解读种属差异、以及adme,in vivo pk的相关性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的开发与验证,熟悉生物样品的预处理和分析检测,熟悉使用专业软件计算pk参数;

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相关的注册申报的政策法规;

药岗位职责2

　　岗位职责：

　　1、医药b2b电商平台的二次开发工作；

　　2、和产品经理或技术团队对接，优化产品。

　　岗位要求：

　　1、计算机相关专业，大专及以上学历；

　　2、2年以上java开发经验，熟悉b2b电商交易流程；

　　3、工作积极主动，服从上级安排，能良好融入团队，具有一定的抗压能力；

　　4、有医药行业经验或电商系统开发经验优先。

药岗位职责3

　　1、化学、化工、药学或相关专业大专以上学历，从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。

　　2、熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理，熟悉设备验证和操作相关要求。

　　3、熟悉xxxx年版gmp要求，有药厂gmp车间管理经验优先考虑。

　　4、熟悉多种原料药合成工艺，有丰富的化学合成经验，能有效处理生产现场出现的.异常问题，能对生产人员进行科学管理。

　　5、能分析、评估产品工艺，并对工艺的改进和优化提供建议。

　　原料药车间主任资质要求：

　　1、化学、化工、药学或相关专业大专以上学历，从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。

　　2、熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理，熟悉设备验证和操作相关要求。

　　3、熟悉xxxx年版gmp要求，有药厂gmp车间管理经验优先考虑。

　　4、熟悉多种原料药合成工艺，有丰富的化学合成经验，能有效处理生产现场出现的异常问题，能对生产人员进行科学管理。

　　5、能分析、评估产品工艺，并对工艺的改进和优化提供建议。

药岗位职责4

　　岗位职责：

　　1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析;

　　2、负责化学合成实验;

　　3、书写质检报告并向上级汇报;

　　4、熟悉液相、气相操作。

　　岗位要求：

　　1、中专以上学历，生物或化学等相关专业;

　　2、有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准;

　　3、能够熟练使用办公软件及检验设备。

药岗位职责5

　　任职资格：

　　1、30—50岁，制药、外贸等相关专业，本科以上学历，英语精通；

　　2、8年以上原料药销售工作经验，3年以上同岗位经验，团队管理能力强；

　　3、具备扎实的外贸知识和国际销售经验，熟悉外贸业务流程。

　　岗位职责：

　　1、全面负责原料药销售业务的管理运营，包括战略目标的制定，制定公司整体业务策略；

　　2、建设和管理高素质的业务团队，完成销售任务；

　　3、有良好的`市场判断能力和开拓能力，有较强的市场销售经验和市场嗅觉。

药岗位职责6

　　医药质检员岗位职责

　　1.负责药品质量检查、生产经营企业及产品手续审核等质检工作;

　　2.负责公司认证检查等事宜;

　　3.书写质检报告并向上级汇报。

　　医药质检员岗位要求

　　1.中专以上学历，药品质检相关专业;

　　2.有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准;

　　3.能够熟练使用办公软件及检验设备;

　　4.具有药品质检证等相关从业资格证书;

　　5.具有强烈的责任感，履行行业道德;

　　6.熟练操作药店连锁行业GSP资料验证的'准备申报事项，熟练掌握GSP认证的门店认证的前期准备工作。

　　医药质检员发展方向

　　晋升渠道：质检员→质检主管→质检经理

药岗位职责7

　　岗位职责:

　　1、负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;

　　2、按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;

　　3、负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;

　　4、负责项目的质量研究部分的技术转移;

　　5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;

　　6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。

　　岗位要求:

　　1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;

　　2、具有较强的'药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;

　　3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。

　　4、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;

　　5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。

药岗位职责8

　　职位要求：

　　1、大专以上学历，持有药师/执业（中）药师资格证，有一定的药房经验；

　　2、熟悉中药材、中药饮片；

　　3、具有中药师或药士职称；

　　4、有相关从业经验优先；

　　5、有较强的责任感和质量意识。

　　6、对待工作积极热情，具有一定的'沟通和表达能力。

　　本院福利：全勤奖、包吃、保险、定期体检、员工旅游、节日福利。

药岗位职责9

　　岗位职责：

　　(1)、负责样品分析方法开发、分析验证及样品分析；

　　(2)、负责实验室的.贵重精密仪器操作及日常维护，负责解决项目的分析难点及相关问题。

　　(3)、对实验数据进行汇总、分析并负责撰写申报资料；

　　任职要求：

　　(1)、熟悉制药法规，精通药物质量研究及申报资料撰写；

　　(2)、熟悉结构表征级结构鉴定分析及表征分析相关的纯化工作；

　　(3)、起草sop和分析测试方法；

　　(4)、本科及以上学历，5年以上质量研究工作经验，有注册申报成功经验者优先。

　　专业：生物化学与分子生物学、药学、分析化学、生物工程等相关专业。

　　薪酬待遇：面议

药岗位职责10

　　岗位职责

　　1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标；

　　2、保持与医院、医生以及经销商的.联系，跟踪他们的需求和订单，同时也发展和促进与潜在客户的联系，以捕捉商业机会；

　　3、根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；

　　4、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；

　　5、制定并实施辖区医院的推销计划，组织医院内各种推广活动；

　　6、及时收集并反馈客户信息和市场情况；

　　任职资格

　　1、医药相专业，专科以上学历，一年以上医药招商、销售经验，有一定的客户渠道和网络渠道；

　　2、具备较好的专业销售能力及口头表达能力；

　　3、具备独立工作能力，善于沟通，工作积极主动，重视团队合作精神和锲而不舍的工作态度，能承受较大工作压力；

　　4、良好的学习能力，性格开朗，思维活跃；

　　5、能适应出差。

药岗位职责11

　　1、在科主任领导和主管药师指导下进行工作。

　　2、按照分工，负责药品的预算、请领、分发、保管、报销、回收、下送、登记、统计等工作。

　　3、指导和参与药学服务，确保患者用药的安全、有效、经济和适宜，提高药物治疗效果，规避药品不良反应和减少药品不良事件的发生。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严格管理毒、麻、精神、贵重药品，发现问题及时研究处理，并向上级报告，严防差错事故。

　　4、参与药品的'养护，保证配发的药品质量合格，安全存放；防止霉烂、变质、过期；经常检查和校正天平、冰箱等装置与设备，保持性能良好。

　　5、主动深入科室，征求意见，不断改革药品供应工作。检查科室药品的使用，管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。

　　6、担任教学和进修、实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务学习和工作。 -

药岗位职责12

　　1、各类物料和留样观察产品及工艺用水的检测;

　　2、负责对样品按规定的标准和检验规程进行检验，及时、准确地出具检验结果，填写原始记录;

　　3、负责自己使用的仪器、设备的'维护保养和正确使用;

　　4、参与检验方法及检验仪器验证及生产工艺、生产设备的验证工作;

　　5、负责检验用标准液、滴定液的配制、标定和复标工作。

　　6、负责GMP记录的编写。

　　任职要求：

　　1.动科、动检、畜牧兽医专业优先。

　　2、熟悉兽药GMP基础知识及药品行业各项质检标准

　　3、会使用各种测量工具熟练使用，熟悉常规的化学检验

　　4、有兽药GMP报批及复检经验者。

药岗位职责13

　　原料药车间主任成都第一药业集团有限公司成都第一药业集团有限公司，成一制药工作内容：

　　1、组织车间生产管理文件、产品工艺规程、岗位操作规程的编写、修订、实施

　　2、组织实施车间验证和再验证工作

　　3、按照生产计划合理配置车间物料、设备、人员；并制定车间详细生产计划，按期保质完成生产计划

　　4、按时审核规格各类记录文件

　　任职条件：

　　1、药学或相关专业大专以上学历

　　2、具有三年以上药品生产的实践经验，接受过与生产产品范围相关的专业知识培训；熟悉《药品管理法》及gmp规范

　　3、具备车间主任工作的`决策、管理、计划、协调、督导能力

　　4、具有较强团队意思，服从部门工作安排

药岗位职责14

　　中药提取车间主任岗位职责:

　　1、负责中药生产提取车间指令下达,组织提取车间完成生产任务,管理车间现场、车间记录管理、车间辅料消耗管理等;

　　2、配合生产部负责人全权管理提取车间;

　　3、上级临时交代的'工作任务和安排。

　　任职资格:

　　1、26-50岁,药学相关专业,专科以上学历; 2、熟悉word、excel操作,能流畅使用至少一种中文输入法;

　　3、熟悉gmp相关规定,有丰富的药品生产和管理经验。岗位职责:

　　1、负责中药生产提取车间指令下达,组织提取车间完成生产任务,管理车间现场、车间记录管理、车间辅料消耗管理等;

　　2、配合生产部负责人全权管理提取车间;

　　3、上级临时交代的工作任务和安排。

　　任职资格:

　　1、26-50岁,药学相关专业,专科以上学历; 2、熟悉word、excel操作,能流畅使用至少一种中文输入法;

　　3、熟悉gmp相关规定,有丰富的药品生产和管理经验。

药岗位职责15

　　工作职责：

　　1、完善公司安全及职业健康系统管理制度，负责所属区域工艺安全和行为安全日常管理;

　　2、负责对分厂车间安全及职业健康管理人员进行管理制度及方法培训;

　　3、负责对分厂车间安全及职业健康管理状况进行进行风险识别，并定期审核、诊断、评价、持续改善;

　　4、负责建设项目职业健康安全“三同时”的管理，及政府申报工作;

　　5、负责应急预案的编制、评审、实施和演练提高工作;

　　6、负责牵头事故事件的调查处理及后续整改的跟踪;

　　7、安全和职业健康资料、记录、台账的'整理、归档;

　　8、完成领导交代的临时性工作。

　　任职资格：

　　1、本科以上学历，安全或医药化工专业，2年以上职业健康防护技术经验，5年以上医药化工安全生产管理工作经验。

　　2、注册安全工程师、消防工程师优先考虑;

　　3、熟悉国外先进ehs管理理念者;在工程项目“三同时”手续办理方面有丰富经验者，优先录取;

　　4、有良好的沟通表达能力，专业技能扎实，看懂工程图纸。

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