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现如今,岗位职责起到的作用越来越大,岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任,及达到上级要求的标准,完成上级交付的任务。那么你真正懂得怎么制定岗位职责吗?下面是小编精心整理的生产质检岗位职责,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。
生产质检岗位职责1
1.负责公司质量管理体系运行的日常管理工作,组织并推动质量管理体系的安排、管理、确认等工作,组织并实施质量管理体系的内部审核、过程审核以及产品质量审核工作。
2.负责公司的质量管理工作,制定完善的质量管理制度并贯彻实施。
3.负责组织实施原材料、外购、外协件、半成品、直至成品的产品过程检验工作,并严格执行质量标准。
4.负责向有关领导及相关部门刚好传送产品质量信息并对不合格品实施评审;如发生重大质量事故时,刚好报告总经理,并实行有效措施,帮助相关领导做好质量事故的.调查、处理。
5.负责本部门文件记录的管理。
6.负责产品制作、安装、调试过程的验收等工作,并出具最终检验证明。
7.贯彻执行国家和公司的质量方针、政策、法律和法规,熟识了解行业产品质量检验评定方法及标准。
8.组织制订总装、涂装各工序及成品入库的检验规程。
9.参加内审、评审等管理工作。
生产质检岗位职责2
(1)负责制定和修订原料、辅料、内包装物、中间产品、成品和纯化水的检验操作规程。
(2)负责原料、辅料、内包装物、中间产品、成品及水质的取样和检验,并出具检验报告书。
(3)负责留样样品的检验,并出具检验报告书。
(4)负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或比照品)、滴定液、培育基等管理规程。
(5)帮助QA进行质量投诉、不合格品、生产偏差的调查工作。
(6)帮助和协作有关部门进行GMP验证工作。
(7)帮助有关部门对物料供应商的质量体系进行评估。
(8)帮助QA进行生产车间干净区微生物的监测。
(9)担当技术开发部样品的'检验工作,帮助新品分析方法的验证工作。
(10)负责留样室的管理工作。
(11)负责制定质量检验人员的职责。
(12)其他相关工作。
生产质检岗位职责3
岗位职责:
1、对样窗整个物料,加工的所有检查
2、对合料组,下料组物料的抽检,对不合格物料的.处理
3、对外框,扇叶生产中的细节检查并作出处理
4、对加工好的产品整体检查并作出处理
5、对加工中的扇叶配件的检查,有没有安装到位
6、对整个生产的规范检查
7、对整个生产组长的培训及组员工的培训
岗位要求:
1、大专以上学历,具有1年以上质量检验从业经验者优先;
2、熟悉质量管理相关知识,熟练使用Excel、Word、Cad等办公软件;
3、熟练使用千分尺、角度尺、涂层测厚仪等测量工具,或工程使用的激光标线仪等测量工具。
生产质检岗位职责4
1、按作业指导对生产原材料、半成品产成品进行质量检验;
2、对供应商、原材料、生产过程、产品检验、用户不良反应报告等方面进行全程质量控制;
3、对本部门形成的`质量记录进行收集、编目和保管,在每年末把永久性的质量记录交档案室存档;
4、完成质量经理交办的其他工作。
生产质检岗位职责5
1、负责原、辅料、生产样品、外来样品的检测;
2、负责对公司原辅材料进厂、成品出厂质量检验;
3、实时监控在产品、产成品的质量。
2、及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具检验报告单;
3、负责本岗仪器、设备的操作及维护保养,严格执行仪器、设备的`操作规程,保证仪器、设备正常运转;
4、监控生产、仓储环境及生产过程,督促生产员工保持卫生并按照sop进行生产,及早发现问题或潜在风险,减少不合格品的产生;
5、协助主管跟进不合格和客户投诉等质量问题的处理。
生产质检岗位职责6
1、负责产品入库、出库检验(包括元器件,部件,成品检验);
2、填写检验记录、记录真实,并进行数据统计、分析、汇总;
3、对检验过程中发现的不合格产品进行标识、分析并提出,按要求处置不合格品;
4、跟踪产品质量问题解决进度;
5、负责编制产品检测规范;
6、标识检验现场各类产品的'检验状态;
7、及时发现并上报批量、重大质量问题;
8、对所使用计量器具和设备进行维护和保养,确保在用检测器具的精度和测量准确度;
生产质检岗位职责7
1、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。
2、验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,并记录。
3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收,并核对相关证件。
4、检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。
5、验收过程中发现的质量异常情况,甚至发现假、劣药时,应及时反馈给质量管理员。
6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作,有特殊储藏要求的医疗器械优先验收,并在30分钟内完成。
7、负责医疗器械质量标准及相关资料的`收集上报。
8、对验收不合格的医疗器械应及时报质管员,审核后通知采购员,并做好不合格医疗器械的隔离工作。
9、规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实,项目齐全,批号数量准确,并签章负责,按规定保证备查。
10、自觉学习医疗器械业务知识,努力提供验收工作水平。
生产质检岗位职责8
1、负责公司质量管理工作;负责首营企业和首营品种的质量审核,建立健全的各类档案,规范质量管理记录。
2、负责完善商品质量管理和质量管理的'相关制度与工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解药监政策,配合药监部门日常检查管理工作,指导公司GSP合理有效的运行。
4、收集、分析、处理各类质量信息,将相关质量信息合理的归档。
5、协助开展质量管理的教育或培训,并负责质量管理工作的咨询。
6、质量工作的对外业务处理。
生产质检岗位职责9
职责描述:
成品、半成品、原材料的质量把控,质量报告出具,生产相差的及时沟通,质量问题的`解决方案
主要职责
1、协助技术部实施和开展本单位的技术质量工作。确保本质量保证体系要素的实施落实
2、组织质量的日常检查,做好本单位质量检验自评工作,协助处理本单位一般事故
3、质检人员对违反操作规程、影响产品质量者有权责令返工、停工,对不合格工序拒绝验收
4、负责不合格品的日常检查、判定和处置
5、负责执行日常检查工作(如试块、三环拼装、抗渗捡漏、钢模检测等数据的跟踪校验),确保产品质量
6、负责与上级主管部门、质检部门的接洽、协调工作
7、按时完成上级领导交办的各项工作
生产质检岗位职责10
工作职责:
1、负责公司内部质量管理体系的维护;
2、生产内部问题批次的`分析与客诉处理;
3、质量数据收集与分析;
任职资格:
1、精细化工类相关专业大专以上学历;
2、能够熟练使用Office系列软件;
3、有较强的责任心,做事细心、有耐心、灵活;
4、有化工行业QC经验者优先;
生产质检岗位职责11
生产质检员(广州)广州迈景基因医学科技有限公司广州迈景基因医学科技有限公司,迈景基因,迈景职责描述:
1、负责生产过程中细胞与质粒的自检与送测,提供相应的过程与参数的`报告;
2、协助生产技术员对生产过程中的异常情况进行记录并及时通知上级主管;
3、细胞相关试剂管理、仪器管理、医疗废弃物管理;
任职要求:
1、生物、检验、医药等相关专业本科及以上学历;
2、具有1年以上qc管理工作经验或ivd质量管理体系相关工作经验的优先考虑;
3、优秀的沟通能力和亲和力,有较强的责任感和事业心;
4、有团队意识,服从工作安排;
生产质检岗位职责12
生产/质检主管威腾斯坦威腾斯坦(杭州)实业有限公司,wittenstein,威腾斯坦,威腾斯坦职责描述:
1.测试品控、组装和包装精密行星齿轮类产品;
2.建立组装生产线和生产流程,并不断优化;
3.定期进行工作总结和汇报;
4.完成上级交给的'其他任务。
任职要求:
1.机械电气或相关专业本科,英语水平良好;
2.三年以上机电产品生产组装、测试和品控经验;
3.能计划组织生产,有建立和管理生产团队的能力;
4.实际动手能力强,具备良好的自学和分析沟通能力,有团队合作意识;
5.有外企生产部门(如iso标准化管理或精益生产管理)和质检的经验。
生产质检岗位职责13
1、全面负责质检部日常管理工作。
2、制度建设:负责组织建立、健全产品检验方法,及检验操作规范。
3、质量检验:负责组织进行来料、外加工、生产过程检验、产品入库、出库工作。
4、质量异常处理:负责对重大品质异常进行调查分析,作改善方案,并协调、跟踪。
5、品质改善:负责对产品统计报表进行分析,作改善方案,并协调、跟踪。
6、质量教育:负责根据客户、技术要求,对产品关键控制点进行策划,并培训下属检验人员。
7、负责组织不良品的评审和跟踪验证。
8、能应对繁杂的客户验货,并从容应对和沟通。
生产质检岗位职责14
1、组织本科室所有认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系,定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题。
3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。
4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查,做到经营医疗器械帐物相符,严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5、检查各级质量责任制度的执行情况,表彰先进,处罚造成质量事故的有关人员。
6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。
7、负责质量指导、质量计划的实施,对质量体系的`工作质量负责。
8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。
生产质检岗位职责15
1、采购人员是直接从事医疗器械的调拨,必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后,持证上岗。
2、采购人员,必须做好培训工作。学习内容有法律法规,药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习,能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。
3、采购人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定,坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”,无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械,建立并实施质量跟踪及不良反应的`报损制度,做好记录。
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