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医疗器械人员岗位职责
更新时间:2024-09-19 09:08:38
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医疗器械人员岗位职责(通用24篇)

  现如今,大家逐渐认识到岗位职责的重要性,岗位职责是一个具象化的工作描述,可将其归类于不同职位类型范畴。我敢肯定,大部分人都对制定岗位职责很是头疼的,以下是小编收集整理的医疗器械人员岗位职责,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

  医疗器械人员岗位职责 1

  1、临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;

  2、二年以上医疗仪器产品注册申报经验;

  3、有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;

  4、要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;

  5、较强的`计算机、办公软件(WORD/EXCEL/PPT)和网络的使用技能;

  6、性格开朗,对工作认真负责。

  医疗器械人员岗位职责 2

  1、完成公司下达的指标任务。制定合理的月度、季度、年度指标完成计划,设定计划。结合厂家制定的`销售政策,敦促客户完成指标;

  2、加强渠道开发和管理,积极拓展医用耗材和设备新品种,主动向客户介绍新产品,推荐公司代理的品种;

  3、市场按进度完成主推品种的销售和推广目标,做到每周至少不低于一次与厂家沟通,完成厂家对品种推广的工作要求,配合厂家参与系列产品培训和患者教育等活动;

  4、搜集市场信息和销售动向,开拓新业务关系,不断扩大业务工作范围,严格审核新增业务客户资信并及时上报;

  5、医疗市场尝试院内医疗耗材管理项目的开发,协助推进物流延伸项目的多模式合作;

  6、逐步建立并完善客户档案,掌握客户信息,三级医疗客户每周至少拜访两次,二级以下客户每周至少拜访一次,对客户的问题和需求及时反馈,采取有效措施予以解决,与客户建立良好的业务合作关系;

  7、按回款规定及时清理应收帐款,加大资金的周转速度,保证资金呈良性循环。每月将客户应收明细与票据核对准确,并与客户对帐,账货相符率100%;

  8、在授权范围内开展业务活动,客户变动及时调整,做好交接手续,无遗留问题;

  9、做好职责范围内的其它工作,完成领导交办的临时任务。

  医疗器械人员岗位职责 3

  1、根据公司的产品性质和经营目标,协调产品的生产和供应,组织建立市场营销网络,全面推进实施市场战略和销售战略、地区覆盖策略及推广计划。

  2、组建和领导公司销售团队,培训、考核、激励市场营销人员,建设和管理高素质的'营销团队。

  3、带领并指导营销人员完成本区域渠道经销商的洽谈工作。

  4、负责市场调研、分析,对行业动态进行研究,提供市场运作的可行性报告,参与新产品开发计划,组织、监督开发计划的实施。

  医疗器械人员岗位职责 4

  1.在科长的领导下,负责医疗器械的.采购工作。

  2.凭采购单购货进货。按入库要求填写入库单并签字,交保管员验收、签字,各持一联生效。

  3.负责运器材件数、毛重、体积、按时办理运输手续及对外联系事宜。

  4.对临时性急需物品的采购计划,要一周内有回音,抢救器械在1~2天内将办理结果报告领导。

  5.每月30日接采购单,在下月15日前完成月计划采购及急、抢救器材供货和提货。

  6.及时提出在车站的器材,对短缺、脱销器材及时通知库房。

  7.负责组织人员及时准确地运输器材,按运单负责办理接运提货手续,保证准确、清楚、无误。

  8.在运输中注意安全,了解所运器材的特性,防止途中破损或丢失。

  9.购买器材要与管库人员共同严格把关,对不合格器材绝对不买。购回器材不合格者及时退交,做到账物相符。

  10.在外出执行采购任务中,严格遵守医院的各项规定,遵纪守法,年终写出采购总结。

  医疗器械人员岗位职责 5

  职责描述:

  1、在GCP原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目;

  2、按照方案撰写临床项目计划书,对项目进行规划,并按照计划书管理协调各个项目相关方。

  3、根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位,与临床专家建立良好合作关系,组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展;

  4、策划并组织项目参与人员(包括项目服务商)的培训,如:方案,项目相关专业背景及项目相关SOP的培训;

  5、负责组织和启动临床研究项目,策划监督研究启动前的各项工作,如:文档,工作表格,伦理所需资料及样品等准备工作,保证临床研究按时启动;

  6、负责管理对项目的临床监查工作,包括对访视时间,频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划;

  7、指导临床监查员的工作,监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量;

  8、监管临床研究项目的实施进度及质量,并对出现的.问题进行及时处理;

  9、监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地,并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品;

  10、协调临床研究相关各方的工作,如公司的研发部门,生产部门,质量检测部门,注册部门及第三方服务商,以确保项目的按时按计划进行;

  11、收集整理项目相关文件,保证文档完整、合规;

  12、按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件,并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存;

  13、负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作;

  14、协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作;

  15、负责临床研究项目的第三方服务商的选择,协调和管理工作,包括对服务商的选择,质量监督,进度管理,合同签署及付款结算等,确保临床研究的顺利进行;

  16、协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系,提供相应的培训指导;

  17、定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题;

  任职要求:

  1、医学或药学大学本科以上学历,临床医学专业或药理学专业背景优先;

  2、5年以上临床项目监查经验,2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验;

  3、具备良好的GCP和法规基础知识;

  4、熟识临床研究项目流程及实施要点;

  5、良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力;

  6、具有识别和管控项目风险的能力

  7、良好的沟通表达能力及团队合作精神

  8、熟练阅读英文文献,具有一般的英语口语能力

  医疗器械人员岗位职责 6

  工作职责:

  1、根据仓库的采购计划,每周以订单的形式与供应商订货,并确定到货时间;

  2、及时跟踪订单,与仓库人员核对物品到货情况,及时反馈相关信息给使用部门;

  3、根据财务制度要求在K3中生成发票,填写银行付款申请单;

  4、建立合格供应商目录,进行供应商的日常管理;

  5、了解市场行情,整理相关供应商资料,进行新供方的.开发;

  6、根据实验室的新开项目寻找适合的试剂;

  7、根据制度要求将不合格物料的相关信息用质量信息反馈单的形式及时反馈给供应商,要求其及时做出整改并跟踪整改效果;

  8、对实验室使用的各类试剂的相关认证资料,注册证等进行收集整理主要包括医疗器械注册证,生产或经营机构营业执照,组织机构代码证,医疗器械生产或经营许可证等;

  9、针对特殊的化学药品需根据相关部门的特殊要求进行办理;

  10、协助部门主管进行成本控制,降低采购价格;

  11、管理采购付款工作,每半年与供应商进行帐款核对;

  12、了解使用部门对采购物料的评价,收集反馈意见,与供应商进行沟通;

  13、根据公司制度要求签定相关采购合同;

  14、完成上级交代的其他事项。

  任职要求:

  1、大专及以上学历,医学相关专业;英语有一定的听说读写能力;

  2、有相关的财务,统计经验优先;有相关的物流经验;有成本分析,供应商管理经验者优先;

  3、熟悉供应商的评估、考核;

  4、动手、沟通能力强;责任心强、细心;有很强的服务意识;

  5、熟悉掌握办公软件。

  医疗器械人员岗位职责 7

  1、把控市场趋势,为公司产品研发提供方向;

  2、识别和评估关于产品研发的新技术;

  3、提供复杂设计问题的解决方案;

  4、设计和开发为国内和国际应用的'新产品;

  5、管理小到中等规模的产品开发项目;

  6、协调样品制作和批准设计图纸;

  7、为初级工程师提供技术和发展指导;

  8、为营销部门的市场计划提供技术支持;

  9、完善研发团队的内部和外部工作流程。

  医疗器械人员岗位职责 8

  职责描述:

  1、接受客户订单,与销售核对后,在ERP系统中输入销售订单;

  2、负责整理客户资料,制作销售协议、授权,并做好合同的存档管理;

  3、负责与财务对接,做好销售部门的后台支持工作;

  4、负责监督各条产品线的`运行情况,并定期与经销商沟通业务进展;

  5、统计各项数据,按月对产品线存在的问题和运营情况作数据分析;

  6、负责及时处理客户投诉及反馈,及时跟进客户需求;

  任职要求:

  1、全日制大专及以上学历;

  2、二年及以上工作经验,具有医疗器械行业商务相关领域工作经验者优先;

  3、良好的语言表达及较强的沟通协调能力,工作耐心细致,服务意识强;

  4、熟练操作excel等办公软件,掌握一定的财务基础知识;

  5、如英语良好,具备报关经验者优先考虑。

  医疗器械人员岗位职责 9

  一、在医疗器械质量管理组织、药剂科(设备科)的领导下,负责医疗器械及高风险医疗器械的保管和发放工作。

  二、严格执行本岗位的相关质量管理制度和工作程序,做好医疗器械的入库、储存、出库及复核等各个工作环节的工作。

  三、到货时与采购人员或其他医疗器械质量验收人员依据合同及发票、送货单,及时进行验收和入账。若发现账物不符、质量问题,有权拒收,并根据情况及时报告药剂科(设备科)或医疗器械质量管理组织。

  四、根据验收情况和有关规定办理医疗器械入库手续后,正确合理分类分库存放医疗器械,实行色标管理,其统一标准为:待验区、退货库(区)为黄色;合格库(区)为绿色;不合格库(区)为红色。

  三、做好库房温湿度的监测、调控与记录工作,保证在安全合理的条件下储存医疗器械。

  五、正确搬运和摆放医疗器械,保证医疗器械不因搬运和存储受到损害。做好有效期一次性使用医疗器械管理工作,近效期一次性使用医疗器械按季度上报相关组织及其负责人,保证使用医疗器械不过期使用。严格按先进先出,近期先用的原则领发和使用一次性使用医疗器械。

  六、负责定期做好库存盘点工作。防止物品的`积压、霉烂、生锈、失效,一旦发现问题及时报告医疗器械质量管理组织,并及时处理。做到账物相符,账账相符。

  七、负责对存储设施进行维护、保养,确保所用设施设备运行良好并做记录。

  八、做好仓库和医疗器械的清洁卫生工作,经常保持库区及医疗器械使用环境卫生清洁。

  九、对医疗器械入库、储存、养护、领发等质量情况根据具体原因负相应责任。

  十、负责做好安全工作,经常检查,做好仓库的防火防爆、防盗工作。

  医疗器械人员岗位职责 10

  岗位要求:

  1.医疗器械以及系统产品的技术支持业务;

  2.为代理商或终端用户作使用和维护的培训、设备故障维修;

  3.安装和指导使用各系列产品;

  录用条件:

  1.生物医学工程或计算机信息工程以及电子信息工程专业大专以上学历;

  2.有相关行业从业经验者优先;

  3.沟通能力良好;

  4.能适应经常出差;

  医疗器械人员岗位职责 11

  岗位职责:

  1.有志于医疗销售,对销售工作充满热情

  2.务实肯干,抗压、个性开朗、阳光,具有勤奋刻苦的.工作精神

  3.强烈的上进心和好学精神

  4.优秀的团队合作意识

  5.具有医学专业背景者优先

  主要职责:

  1、负责相应市场信息收集、推广宣传公司产品

  2、开拓市场,拓展公司业务,制定销售计划,负责相应市场直销、经销业务,完成公司销售计划

  3、维护老客户、收集反馈客户信息及要求

  4、组织及负责相应市场会务策划

  医疗器械人员岗位职责 12

  1、负责河南省我公司各产品的招商销售工作;

  2、完成所辖区域的产品销售任务,提升产品在区域内的占比;

  3、负责所辖区域内市场的开拓、客户的开发、网点的布局及新客户前期进场谈判工作;

  4、负责所辖区域内的销售规划;

  5、负责所辖区域内的产品线的设定,产品零售价、标价的`制订,整体价格体系的维护;

  6、掌握所辖区域内客户进、销、存情况,及时跟进客户提货计划和物流发货状况;

  7、负责渠道促销方案的制订

  8、负责预算、确认渠道客户的各项费用,及时对账、催款;

  9、掌握所辖区域内竞品动态并制订出相应策略。

  医疗器械人员岗位职责 13

  一、按照医疗器械质量管理组负责人的安排,贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规及政策。根据《曲靖市医疗机构医疗器械质量管理规范》的.要求,做好医疗器械质量管理各项制度、规定的落实工作。

  二、在医疗器械质量管理组负责人的领导下,做好日常医疗器械质量管理与监控工作。

  三、在进行医疗器械质量管理工作中,对发现的问题应及时向医疗器械质量管理组负责人汇报,并提出可行性改进意见和措施。

  四、对医疗器械购进合同中的质量条款实行监督。

  五、收集和分析医疗器械质量信息,准确及时地传递反馈。对发生质量问题的供应商或医疗器械品种有提出终止业务和处理意见的权利。

  六、监督指导并参与医疗器械购进、验收、维修、养护、储存及使用等环节的质量管理工作。

  七、负责处理医疗器械质量的咨询、查询,参与质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

  八、参与不合格医疗器械的处理,对退换医疗器械实施监督管理。九、收集最新医疗器械质量标准或体系,建立医疗器械质量档案,为医院医疗器械质量决策提供依据。

  十、积极参与各类技术培训,不断提高专业技术水平和自身素质。十一、配合有关教育部门开展医疗器械质量意识和质量工作的教育和培训。

  医疗器械人员岗位职责 14

  一、负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度,指导、督促医疗器械管理工作,定期组织考核。

  二、负责制定相关人员的继续教育和培训计划,具体落实采购、验收、养护、使用人员的培训工作。

  三、负责组织医疗器械监督管理法律、法规的学习培训和收集医疗器械监督管理部门发布的医疗器械监管信息,研究医疗器械的质量管理工作。

  四、对我院购进和使用医疗器械的`质量负责,对首供企业和首用品种进行资格合法性和产品合法性、安全性审查。

  五、负责医疗器械质量投诉、不良事件等信息的收集和处理,作好记录,查明原因,并及时报告有关部门。

  六、会同医院其它管理和使用医疗器械的部门及人员,做好一次性使用医疗器械的无害化处理工作。

  医疗器械人员岗位职责 15

  1、负责领导日常行程安排和规划,报销,会议记录及翻译及其他领导交代的事项;

  2、医疗器械市场活动计划及安排,执行及总结;

  3、配合其他部门(注册/政府事务/美国研发团队)提供相应的市场支持,包括但不限于市场调研资料的搜集与整理、撰写,相关活动的'后勤服务;

  4、其他公司要求的工作。

  医疗器械人员岗位职责 16

  岗位职责:

  1、负责产品的市场渠道开拓与销售工作,执行并完成公司产品年度销售计划。

  2、根据公司市场营销战略,提升销售价值,控制成本,扩大产品在所负责区域的'销售.

  3、与客户保持良好沟通,实时把握客户需求。为客户提供主动、热情、满意、周到的服务.

  4、维护和开拓新的销售渠道和新客户,尤其是终端用户。

  5、收集一线营销信息和用户意见,对公司营销策略、售后服务、等提出参考意见。

  任职要求:

  1、大专及大专以上学历(有能力者可放宽学历条件)

  2、医学专业

  3、年龄:25岁-35岁

  4、男女不限,需有一年以上销售工作经验,优秀大学毕业生亦可。

  医疗器械人员岗位职责 17

  主要职责:

  1.协助进行医疗器械科研合作项目的前期调研,并设计可能的研究方案和计划

  2.负责科研合作项目流程进度的跟进,确保项目顺利完成

  3.及时协调解决项目实施过程中碰到的'问题

  岗位要求:

  1.生物、医药、高分子材料等相关专业硕士及以上学历,医用高分子材料背景优先

  2.较强的学习能力,较好的英文书面表达能力(读、写、翻译等)

  3.善于与人沟通,具有较好的团队协作精神

  医疗器械人员岗位职责 18

  岗位职责:

  1、根据公司发展战略,制定长期品牌发展策略和规划,包括行业和竞争分析,市场和用户研究,品牌定位和核心用户利益点梳理;

  2、结合产品和运营,制定市场品牌推广年度计划和项目方案,涵盖公关,广告,活动,互动营销,渠道推广,品牌设计,品牌内容营销,行业合作,效果营销等营销手段,通过策划、组织并执行各类品牌和市场活动,来打造品牌知名度,偏好度并发展用户;

  3、市场项目的kpi设定、跟踪、评估与优化,负责日常市场项目目标设定,分解及品牌推广效果的统计分析、评估、调整和优化;

  4、拓展和维护商务社交领域的合作伙伴关系;

  5、负责市场团队建设的计划,组织,激励和控制等环节,设定、分解和落实市场工作目标和计划,制定有效的组织管理和激励机制;培养、辅导、培训市场和渠道团队,提升工作效率;

  6、负责组织制定年度营销计划和营销费用、内部利润指标等计划,并监督计划执行情况,控制预算的支出。

  任职要求:

  1、本科以上学历,电子商务、电子信息技术等tmt、互联网、医学相关专业;10年以上相关工作经验,5年以上管理经,3年以上医疗器械行业市场推广同职工作经验,有新媒体营销推广成功案例,具有同等职务工作三年以上;熟悉公关媒体品牌推广运作,具有出色的品牌策略能力及整合传播技巧;

  2、具有敏感的商业和市场意识,较高的分析问题及解决问题的能力,具有优秀的资源整合能力和业务推进能力;

  3、具备良好的沟通合作技巧及丰富的`团队建设经验;

  4、有高度的工作热情和优秀的团队领导能力;

  5、具备拓展和维护商务社交领域的合作伙伴关系的能力。

  医疗器械人员岗位职责 19

  岗位职责:

  1、全面计划、安排、管理市场部工作;

  2、制定年度营销策略和营销计划;

  3、协调部门内部与其他部门之间的合作关系;

  4、指导、检查、控制本部门各项工作的'实施;

  5、拟定并监督执行市场规划与预算;

  6、拟定并监督执行公关及促销活动计划,计划安排年、季、月及各项市场推广策划;

  7、拟定并监督执行市场调研计划;

  8、拟定并监督执行新产品上市计划和预算。

  任职要求:

  1、本科及以上学历,营销管理及相关专业;

  2、5年以上医疗器械行业同等职位的管理经验;

  3、理解能力强,善于活动策划和改进,具有良好的文案功底;

  4、具备优秀的演讲能力、沟通能力和组织、协调能力;

  5、较强的抗压能力,有医疗行业协会背景或资源者优先;

  6、海外留学背景或外企工作经验者优先。

  医疗器械人员岗位职责 20

  职责描述:

  1、需要一年以上从事医疗设备维修工作经历

  2、能单独出差,独立处理故障的能力

  3、能适应长期出差、不定时出差

  4、有gps三家设备维修工作经历者优先

  5、有过gect设备工程师资质认证者优先

  6、有内镜设备维修工作经历者优先

  任职要求:

  1、能单独出差,独立处理故障的能力

  2、大专以上文凭

  医疗器械人员岗位职责 21

  职责描述:

  1、按照产品的类别、理化性质和贮存要求做好分类、分库或分区存储,对因储存保管不当而发生的质量问题负责。

  1、按安全、方便、节约的`原则,整齐、牢固堆垛,五距规范,合理利用仓容,并按规定做好货位编号、每批数量清楚、色标明显。

  2、按批正确记载产品进、出、存动态,保证账货相符。坚持动态复核,日记月清,月对季盘,并及时分析、反馈产品结构及进销情况。

  3、做好在库产品的效期管理工作,严格按“先产先出、近效期先出、按批号发货”的原则办理出库。

  4、做好库房温湿度记录工作。

  5、自觉学习仓储保管业务知识,提高保管工作技能。

  6、做好养护工作,发现质量有异,未确定合格前不应发货。已通知停售产品不得发货。

  7、凭规定的凭证收发产品,不错不漏,并做好复核记录,不准凭白条、口述收发商品。

  8、发现短缺、差错应迅速查明原因,逐级汇报、审批处理。

  9、经常保持库房整洁、堆垛整齐、不倒(侧)放、乱放、做到轻拿轻放,文明作业。

  10、搬运和堆垛应严格遵守产品外包装图示图标的要求,规范操作。怕压产品控制堆放高度,定期翻垛。

  任职要求:

  1、具有2年以上的医疗器械仓管工作经验及知识;

  2、熟练掌握出入库作业及库房管理的方法、规范及操作程序;

  3、熟悉仓库管理制度及相关管理流程;

  4、懂电脑操作。

  医疗器械人员岗位职责 22

  岗位职责:

  1、根据公司年度销售目标,完成销售任务;

  2、负责区域内目标分解,经销商规划,市场支持计划;

  3、负责收集、分析与整理目标市场行业与产品相关信息;

  4、负责所属区域市场的关系维护,建立良好的重点客户关系;

  5、负责收集、整理所属区域相关信息,挖掘潜在客户需求,开发新客户;

  6、积极配合市场部工作,负责学术会议及产品推广活动的计划、组织、实施与协调工作;

  7、根据销售合同要求,负责销售应收账款的'回款工作;

  8、日常团队管理工作,指导及帮助下属达成目标;

  9、负责区域经销商筛选、签约及管理工作;

  10、完成领导交办的其它事项。

  任职要求:

  1、 4年以上骨科耗材销售经验;

  2、大专及以上学历,临床医学、中医骨伤科学、中西医结合等相关专业优先;

  3、有独立思考及独立解决日常问题的能力;

  4、一年以上骨科高值耗材销售管理工作经验者优先;

  5、表达及沟通能力强,具有服务精神。

  6、诚信,勤奋,有强烈欲望改变现状;

  医疗器械人员岗位职责 23

  1、根据新产品的研发计划,编制产品技术文件及质量文件,包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的'撰写;

  2、根据国家发布的新标准,对现有产品进行技术改进;

  3、负责完成产品试验方案的制定和实施;

  4、负责组织和指导设计过程中材料的选择与确认工作;

  5、为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺,并开展工艺研究与试制;

  6、参与产品生产故障、电路部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;

  7、根据客户和市场需求,提高产品材料质量和整体产品质量,满足客户的要求。

  医疗器械人员岗位职责 24

  岗位职责:

  1、全程负责公司医疗器械植入物的生物学评价、注册检验、动物实验、创新产品申报、临床试验和注册申报工作;

  2、主导进行产品注册相关工作,按照相关法律法规及标准的要求,起草产品技术要求,编写汇总产品申报注册技术文档;

  3、与国家主管部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,协调产品注册过程中内外部事项;

  4、与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作,确保产品的注册检验顺利进行;

  5、实时掌握研究国家相关法律法规、产品认证注册的'法律法规,翻译相关产品技术资料,为新产品注册或认证策略提供建议,对公司内部进行法规类的培训;

  6、主导动物实验工作、外部沟通、实验方案确定等;

  7、主导临床试验项目设计和管理,与医院的沟通;

  8、参与产品设计开发过程的评审、风险管理工作。

  任职要求:

  1、熟悉三类植入医疗器械注册流程,有5年以上医疗器械产品注册工作经验,并成功注册产品

  2、熟悉iso13485标准及gmp体系,接受过相关医疗器械相关法规培训;

  3、熟悉医疗器械行业,尤其是三类植入医疗器械细分领域,了解行业相关重点企业情况;

  4、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准;

  5、办公软件应用熟练,英语水平良好,能独立查阅国外文献;

  6、工作细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神。

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