药品大量采购招标合同

药品大量采购招标合同

更新时间：2024-07-25 07:38:28

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药品大量采购招标合同

　　随着法律知识的普及，合同的类型越来越多，签订合同能促使双方规范地承诺和履行合作。合同有不同的类型，当然也有不同的目的，以下是小编为大家收集的药品大量采购招标合同，欢迎大家分享。

　　合同编号：________

　　签定地点：

　　签定时间：___年___月___日

　　招标人：

　　投标人：

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人的合法权益，维护药品市场秩序，根据我国法律法规、相关监管部门的规定和实践经验，在充分研究和吸取国内外相关经验基础上制定本合同。

　　药品名称

　　产地

　　规格

　　单位

　　供货价格

　　出厂价格

　　零售价格

　　数量

　　金额

　　交货时间

　　人民币(大写)

　　第一条投标人应当提供符合国家质量标准以及相关规定和要求的药品。

　　第二条投标人应提供有效的经营证件，以及药品生产经营许可证、质量标准、价格单等与招标方要求相关的真实合法销售文件和手续。在首次供货时，投标人必须提交上述文件。

　　第三条投标人须提供经省或市药检所检测的真实检测报告书，作为首批所供药品的凭证。每批产品必须附上该产品的合格证。对于进口药品，投标人须提供供货单位的质量检验报告书以及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的任何损失，投标人将承担全部责任。

　　第四条投标人提供的药品必须在生产日期后不超过3个月。如果投标人是经营企业，所供药品不得超过6个月的生产日期。对于有有效期的药品，距离失效期的时间必须至少是其规定有效期的三分之一。每个批号的药品数量限制如下：提供的药品少于10件时，只需提供1个批号；提供的药品在10件至50件之间时，不得超过2个批号；提供的药品超过50件时，不得超过4个批号。此外，各批次药品的出厂日期相隔不得超过1个月。

　　第五条包装物的供应与回收，包装标准：

　　(1)除非另有特殊要求，投标人应按照规定对所有药品进行适当的包装，以确保药品在运输过程中不受损坏或变质，并确保药品安全无损地运送到指定地点。

　　(2)每个包装箱内必须附有一份详细的装箱清单和质量检验报告。所有的包装、标记和包装箱内外的单据都必须符合合同要求，并满足招标人后续提出的特殊要求。

　　第六条检验标准，方法、时间、地点和期限：

　　(1)招标人应及时向投标人书面通知药品质量检验的具体要求，确保透明公正。若投标人同意进行药品质量检验，或经检验证明药品存在质量问题，则由投标人承担检验费用，并在投标人交货至最终目的地时进行检验。

　　(2)作为招标人，在接收药品时，必须进行验货确认，并且有权拒绝接受那些不符合合同要求的药品。如果拒绝接受了某些药品，投标人应该及时更换这些药品，以免影响招标人的临床用药。

　　(3)当招标人发现药品质量存在问题时，经过当地药检部门的检验报告确认后，有权在其他入围药品中选择替代药品。该决定必须在7日内向卫生行政部门进行备案。

　　第七条结算方式、时间及地点：

　　(1)招标人在收到合同约定的最后一批药品配送后，根据合同规定的结算时间应当支付全部货款。招标人和投标人可以根据不同的结算条件协商确定中标药品的价格优惠比率。该优惠比率在合同执行过程中不得更改。

　　(2)招标人按月与投标入结算到期价款。

　　(3)招标人按照药品购销合同规定的方式，同投标人结算价款。

　　(4)投标人应向招标人提供与已交易药品相关的发票、单证及其他合同约定履行义务的证明。